Redacción •  Actualidad •  04/04/2018

IU-Equo registra una batería de preguntas en las Cortes pidiendo explicaciones sobre el verdadero alcance negativo del anticonceptivo Essure en Castilla y León

IU-Equo señala que entre los efectos adversos notificados están los “dolores en la zona pélvica y abdominal, aunque también hay cientos de casos de alergia al níquel o perforación de las trompas. Se han documentado asimismo embarazos no deseados por un mal funcionamiento del implante”.

IU-Equo registra una batería de preguntas en las Cortes pidiendo explicaciones sobre el verdadero alcance negativo del anticonceptivo Essure en Castilla y León

Valladolid, 4 de abril de 2018. Este anticonceptivo fue comercializado por la multinacional Bayer hasta que la Agencia Española del Medicamento comunicó su retirada temporal en septiembre de 2017, con efectos desde agosto, retirada que ahora es definitiva. Años antes ya habían comenzado las denuncias y quejas en todo el Mundo. En 2015, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad admitió que se habían recibido 240 notificaciones y que procedería a su estudio.

José Sarrión, advierte que “muchas mujeres siguen sufriendo sus efectos a día de hoy y es necesario acometer la retirada de estos implantes a las afectadas, analizando cada caso en particular y tratando los efectos secundarios. Es necesario estudiar el número de afectadas en nuestra Comunidad Autónoma y buscar soluciones para las afectadas.”

Essure es un sistema anticonceptivo a través de un dispositivo dinámico, que se implanta de forma ambulatoria, que contiene un muelle expandible de níquel-titanio y en su interior fibras de polietilentereftalato (PET), fibras de poliéster, aleación de titanio, níquel y acero inoxidable, de 4 cm. de extensión y 0.8 mm. de grosor, que se introduce en las trompas de Falopio mediante una histeroscopia a través del cuello uterino. Las fibras de PET ocasionan una reacción local del tejido que, tras varios meses, va creando una obstrucción cada vez más progresiva, ya que hace que crezca un tejido (fibrosis) que obstruye la trompa, lo que genera el efecto anticonceptivo.

Según José Sarrión, “existen serias dudas acerca de la información que recibían las mujeres antes de su implantación, del protocolo relativo al consentimiento y además, del protocolo de la técnica para su implantación”.

Para Rita Fernandez, portavoz de la Plataforma libres de Essure en Castilla y León, “la falta de conocimiento sobre el tema en nuestra Comunidad lleva a situaciones en las que las propias afectadas deben explicar en Atención Primaria qué es el Essure e incluso llevar ellas mismas la lista de componentes. Además, el desconocimiento llega a áreas tales como ginecología y radiodiagnóstico, vitales para poder hacer una retirada segura del anticonceptivo. Tampoco se hacen pruebas después de la primera intervención de retirada de aparato, que en ocasiones lleva a una segunda por no haber tenido en cuenta todos los factores y por la falta de un protocolo. Todo esto repercute en las afectadas en un aumento de bajas laborales, lo que en ocasiones ha acabado en despidos, dada la precariedad laboral de la situación actual, y más para las mujeres”.

IU-Equo señala que entre los efectos adversos notificados están los “dolores en la zona pélvica y abdominal, aunque también hay cientos de casos de alergia al níquel o perforación de las trompas. Se han documentado asimismo embarazos no deseados por un mal funcionamiento del implante”.

Además, las fibras de PET son consideradas como disruptores endocrinos, sustancias químicas que pueden interferir con el sistema endocrino y que pueden tener efectos inmunológicos. Esto puede provocar efectos secundarios hormonales como aumento de peso, irregularidades menstruales o migrañas. Sin embargo, la información que el fabricante pone a disposición de las usuarias sobre el anticonceptivo no incluye en ningún momento aspectos cuyo conocimiento es necesario antes de la implantación del anticonceptivo, como sucede con las posibles alergias al níquel, entre otros”.

Cuando en España y otros países europeos se paralizó su comercialización, la farmacéutica adujo motivos comerciales tras los que se esconde la realidad de muchos miles de mujeres afectadas que desde hace años exponen abiertamente sus problemas tanto a la Agencia Española del Medicamento, como a la Sociedad Española de Ginecología, así como a la misma empresa Bayer, en su junta de accionistas de 2016, e incluso con denuncias.

Por todo ello, Izquierda Unida ha realizado una serie de preguntas a Cortes, abriendo el debate en nuestra Comunidad Autónoma y poniendo voz a todas las mujeres afectadas por el anticonceptivo de la empresa Bayer.

 


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