España autoriza el primer ensayo de un fármaco oncológico innovador de forma acelerada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado el primer ensayo clínico en fase I de un fármaco innovador para el cáncer y enfermedades raras mediante el nuevo procedimiento acelerado o fast track, gracias al cual se ha reducido el proceso regulatorio de 100 a 60 días.
19/12/2025
