Una terapia génica para la anemia de Fanconi recibe la designación de medicamento huérfano en Europa
Personal investigador del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) ha desarrollado una nueva terapia génica antitumoral destinada a pacientes con anemia de Fanconi que ha obtenido la designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento. El reconocimiento europeo respalda el avance de una opción…
25/12/2025
Descubren por qué los ordenadores cuánticos tienen problemas de memoria con el paso del tiempo
24/12/2025
